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FDA重視藥企計算機領(lǐng)域的管理

返回列表 來源：發(fā)布日期： 2022.10.11

藥企中計算機系統(tǒng)的管理讓生產(chǎn)科學(xué)化、規(guī)范化、標準化。是藥企各個方面工作達到高質(zhì)量高效率、高效益的重要途徑，近些年，各國GMP對CSV檢查也越來越來重視，美國 FDA 監(jiān)管事務(wù)辦公室醫(yī)藥產(chǎn)品和煙草助理局長 Elizabeth Miller 2021 年 12 月 9 日在食品和藥品法律研究所（FDLI）執(zhí)法、訴訟和合規(guī)會議上表示，F(xiàn)DA 將恢復(fù)對印度藥品和設(shè)施進行突擊檢查和臨時檢查的計劃，并將該計劃擴展到中國。
案例：FDA于2022年08月11日至30日對印度Biocon公司在印度班加羅爾的兩個工廠和馬來西亞的一個工廠執(zhí)行了三次現(xiàn)場檢查。
2022年09月23日，F(xiàn)DA公布了對于印度Biocon三份483，這樣的情況實屬少見。
此次三封483中包括了：
1. 未對計算機或相關(guān)系統(tǒng)進行適當審查，以確保生產(chǎn)記錄中的所有變更都得到充分記錄和調(diào)查。質(zhì)量和生產(chǎn)部門未遵循SOP S1/BA/QA/SOP/044“審計跟蹤或事件日志審查程序，自2020年6月19日起，其中記錄了“生產(chǎn)設(shè)備生成的GMP數(shù)據(jù)，需要在某生產(chǎn)期間/之后進批審核（如適用），以確保操作在驗證/受控狀態(tài)下進行，數(shù)據(jù)完整性得以保障。
2. 沒有適當?shù)臄?shù)據(jù)完整性計劃，由質(zhì)量保證部門對單機系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)版系統(tǒng)的所有電子數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計上合理的綜合審查，以確保質(zhì)量控制實驗室生成的所有色譜和非色譜電子數(shù)據(jù)的完整性、一致性和準確性.
3. 在某驗證期間用于收集數(shù)據(jù)的計算機化系統(tǒng)（BRIAN CHILD：型號PR-20，SL.NO 159230018），未驗證如何保護原始電子記錄和相關(guān)元數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)審查期間，僅審查測試結(jié)果的最終打印輸出，并未審查原始記錄。
因此，電子數(shù)據(jù)/系統(tǒng)缺乏訪問（權(quán)限）控制、計算機化系統(tǒng)保證不足的嚴重問題和在生產(chǎn)控制系統(tǒng)中沒有建立足夠的控制措施去保護數(shù)據(jù)收集和/或用于XXX DS生產(chǎn)的電子系統(tǒng)，會對藥品的生產(chǎn)質(zhì)量控制產(chǎn)生極大的安全隱患。
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