藥企中計算機系統的管理讓生產科學化、規范化、標準化。是藥企各個方面工作達到高質量高效率、高效益的重要途徑，近些年，各國GMP對CSV檢查也越來越來重視，美國FDA監管事務辦公室醫藥產品和煙草助理局長ElizabethMiller2021年12月9日在食品和藥品法律研究所（FDLI）執法、訴訟和合規會議上表示，FDA將恢復對印度藥品和設施進行突擊檢查和臨時檢查的計劃，并將該計劃擴展到中國。

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