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滅菌器驗證中生物指示劑怎么使用和放置

返回列表 來源: 發布日期: 2021.02.05

        實際滅菌器驗證過程中可以將生物指示劑接種到待滅菌產品中或直接使用市售的生物指示劑成品。由于生物指示劑在不同介質或環境中的耐受性會有所不同,所以無論是將生物指示劑接種到待滅菌產品的方法,或直接使用市售的生物指示劑成品,均應考慮待滅菌產品對細菌芽孢耐受性的影響,如果待滅菌產品會使芽孢的耐受性增加,應采用直接接種到待滅菌產品的方法。如果生物指示劑與產品不相容,可以用與產品相似的溶液來代替產品。使用市售生物指示劑時,應確保生物指示劑的 DT 值和總芽孢數等主要質量參數的準確性。

滅菌器驗證中對 熱分布和熱穿透試驗數據的分析處理


        生物指示劑的接種量(即初始芽孢數)需要根據生物指示劑在待滅菌樣品中的耐受性和滅菌工藝條件來確定,應符合挑戰性試驗的要求。生物指示劑的接種量可用附件 2 的方法計算。
 
       生物指示劑的數量和放置位置應綜合滅菌器的幾何形狀、空腔尺寸、產品的裝載方式以及熱分布確認的結果等要素確定,且在滅菌設備的冷點處必需放置生物指示劑。裝有生物指示劑的容器應緊鄰于裝有測溫探頭的容器,直接接種供試品宜放置在熱穿透試驗產品的緊鄰位置,滅菌器的其他部位應裝載產品或者類似物,以盡可能的模仿實際生產時的狀況。

       熙邁檢測可提供GMP合規性咨詢服務!GMP 標準是一套適用于制藥、二三類醫療器械生產企業、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。


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