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滅菌器驗證中對 熱分布和熱穿透試驗數據的分析處理

返回列表 來源: 發布日期: 2021.02.09

       在滅菌器驗證的物理確認試驗中,應確認關鍵和重要的運行參數并有相應的文件和記錄。滅菌器驗證中熱分布和熱穿透試驗數據主要關注參數可能包括:

滅菌器驗證中對 熱分布和熱穿透試驗數據的分析處理

 
1.        保溫階段每個探頭所測得溫度的變化范圍
2.       保溫階段不同探頭之間測得的溫度差值
3.       保溫階段探頭測得的溫度與設定溫度之間的差值
4.      升溫階段探頭測得達到設定溫度的最短及最長時間
5.       F0的最大值及最小值
6.       滅菌結束時的最低F0值
7.        保溫階段腔室的最低和最高溫度
8.       熱穿透溫度探頭之間的最大溫差或F0的變化范圍
9.       最長平衡時間
10.      正常運行的探頭數
 
       以上參數的合格標準應結合滅菌條件、滅菌設備的特點以及產品的實際情況制定。通常情況下,熱分布試驗的保溫階段內溫度波動應在±1.0℃之內,升、降溫過程的溫度波動可通過總體   F0 值來反映。如果溫度或F0 值差別超過可接受范圍(需要根據設備、產品等實際情況,依據風險評估擬定科學合理的接受范圍),提示滅菌器的性能不符合要求、裝載方式選擇不當等,需要尋找原因并進行改進,重新進行驗證。另外對于熱敏感的藥物,還應該控制滅菌器的升溫和降溫時間,以保證輸入的熱能控制在合理的范圍內,不會對產品的熱穩定性造成影響。

       熙邁檢測可提供GMP合規性咨詢服務!GMP 標準是一套適用于制藥、二三類醫療器械生產企業、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求,形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境,及時發現生產過程中存在的問題,加以改善。



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