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上海熙邁對生物安全檢測結果負責

有關潔凈室檢測施工前的準備介紹！

頭條
今天上海熙邁小編主要來給大家分享有關潔凈室檢測施工前的準備需要做的一些事項：在調查現(xiàn)有的條件的同時，還要調查市場條件是否與現(xiàn)有的工廠條件相符，并且掌握現(xiàn)有的條件是否符合工程進度和性能的要求。在選擇材料時，主要考慮的是可用性能否達到進度要求。材料、設備和工人的進出必須在擬定施工前的…
中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見

國家藥品監(jiān)督管理局關于促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實施意見

為進一步貫徹習近平總書記系列重要指示批示精神，深入落實中共中央、國務院《關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》決策部署，結合藥品監(jiān)管工作實際，提出以下意見。
《生物制品批簽發(fā)管理辦法》

《生物制品批簽發(fā)管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局令 第33號

《生物制品批簽發(fā)管理辦法》已于2020年11月19日經國家市場監(jiān)督管理總局2020年第11次局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2021年3月1日起施行。
GMP合規(guī)性之確認與驗證

相城生命科技港活動|“GMP合規(guī)性之確認與驗證”系列專題講座圓滿成功

相城生命科技港活動|“GMP合規(guī)性之確認與驗證”系列專題講座11.18獲得圓滿成功，本次活動邀請長期從事GMP驗證活動的宋金輝老師為大家分享“GMP合規(guī)性之確認與驗證”。
上海凈化協(xié)會在重慶藥機展對上海熙邁檢測的采訪

上海凈化協(xié)會在重慶藥機展對上海熙邁檢測的采訪

潔凈高技術服務業(yè)保駕護航醫(yī)藥、機器人、航空航天、人工智能、新材料、信息智能裝備、集成電路等高端制造業(yè)質量生產環(huán)境。11月3日至5日，重慶藥機展在重慶隆重召開。

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